Пресс-релизы / Рош

Рош покупает компанию «Мединго Лтд.» и расширяет свои позиции на растущем рынке систем введения инсулина

Компании Рош и «Элрон Электроникс Лтд.»  объявили 13-го апреля, что ими было подписано соглашение, по которому Рош приобретает 100 % акций компании «Мединго Лтд.», контрольный пакет которой принадлежит группе «Элрон». «Мединго Лтд.» занимается разработкой одноразовых инсулиновых микропомп на пластыре. По условиям соглашения, Рош сразу выплатит акционерам компании «Мединго Лтд.» 160 миллионов долларов США, а также до 25 % от данного стартового платежа по результатам работы на последующих основных этапах деятельности.

Рош имеет уникальные возможности для долговременного роста

Ведущие препараты на поздней стадии разработки и инновационная стратегия были представлены на конференции для инвесторов.

1343

Авастин продемонстрировал беспрецедентные результаты в лечении пациенток с распространенным раком яичника: данные исследования III фазы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX:RHHBY) объявила, что Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией с последующей поддерживающей терапией Авастином увеличивает период жизни без прогрессирования заболевания у пациенток с распространенным раком яичника (выживаемость без прогрессирования или ВБП) по сравнению с назначением только химиотерапии по результатам исследования III фазы.

Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США утвердило препарат Мабтера (ритуксимаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у взрослых

Компания Рош объявила, что Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств  США (Food and Drug Administration - FDA) утвердило Мабтеру (ритуксимаб) в комбинации с  флударабином и циклофосфамидом для терапии ранее не леченных пациентов  (первичные пациенты), либо уже получавших лечение (рецидивирующие или резистентные формы заболевания) с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом.

15 February, 2010

Рош демонстрирует отличные результаты работы в 2009 году

Рекордные продажи, двузначный  рост прибыли от производственной деятельности и размера основного дохода на акцию, предложенная сумма дивидендов возросла на 20%, достигнув 6,00 швейцарских франков.

Первое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата окрелизумаб у пациентов с ревматоидным артритом достигло первичной конечной точки

Компания «Рош» объявила, что исследование III фазы STAGE, посвященное оценке применения препарата окрелизумаб у пациентов с серопозитивным* ревматоидным артритом (РА) и неадекватным ответом на предшествующую терапию метотрексатом (МТ), достигло первичной конечной точки оценки эффективности.

15 December, 2009

МабТера– первый метод лечения, увеличивающий общую выживаемость больных хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее не получавших терапию

Обновленные данные исследования CLL8 показывают, что больные живут дольше, если они получают лечение Мабтерой наряду с химиопрепаратами.

Новый уровень заботы от Акку-Чек

Компания Рош представляет новый сайт Акку-Чек - www.accu-chek.ru! С 1 декабря 2009 года информационный ресурс о диабете и продукции Акку-Чек представлен в новом формате. Сайт предназначен в первую очередь для людей с диабетом, но будет также полезен врачам, фармацевтам, родственникам больных и всем, кто хочет узнать о заболевании и продукции, которая помогает людям с диабетом жить свободно и уверенно.

24 November, 2009

Глиобластома: новые горизонты лекарственной терапии

3 ноября в России было зарегистрировано новое показание к медицинскому применению Авастина (бевацизумаб) - лечение рецидива глиобластомы (злокачественная опухоль мозга). 18 ноября в рамках XIII Российского онкологического конгресса состоялся симпозиум по проблемам лечения глиобластомы, на котором впервые в нашей стране были представленные результаты эффективности Авастина в лечении данного вида опухоли.

АКТЕМРА замедляет прогрессирование разрушения суставов у пациентов с ревматоидным артритом более чем на 80% в сравнении с монотерапией метотрексатом

Долгосрочные данные также свидетельствуют о беспрецедентной частоте ремиссии, которая увеличивается с течением времени.

Рош и Вириом подписали лицензионное соглашение на разработку инновационного лекарства против ВИЧ

Компания Рош, Швейцария и ООО «Вириом», входящее в группу компаний Центра Высоких Технологий ХимРар, Россия, подписали лицензионное соглашение, согласно которому Вириом получает права на разработку новых потенциальных лекарств против ВИЧ/СПИДа и права на их коммерциализацию на территории России, Украины, Белоруссии и Казахстана.

10 September, 2009

Рош признана новым суперлидером сектора здравоохранения согласно мировому индексу устойчивости Доу-Джонса

Согласно мировому индексу устойчивости Доу-Джонса компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) была признана новым суперлидером в области здравоохранения и стала самой стабильной компанией отрасли в мире. Включение в мировой индекс устойчивости Доу-Джонса (Dow Jones Sustainability World Index), а также в общеевропейский индекс устойчивости Доу-Джонс STOXX (pan-European Dow Jones STOXX Sustainability Index) осуществляется по результатам тщательного анализа экономических, экологических  и социальных показателей деятельности компании, при этом учитываются такие аспекты, как корпоративное управление, управление рисками, доступность лекарственных средств, социальная обстановка, стандарты системы поставок, привлечение акционеров и трудовые отношения.

10 September, 2009

Компания Рош получила сертификат на маркировку своего модульного анализатора серии cobas 8000 знаком «CE»

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщила о получении сертификата на маркировку своего модульного анализатора серии cobas 8000 знаком «CE», благодаря чему у компании появится возможность продавать эти анализаторы в странах Европы, а также других странах, признающих маркировку «CE» (государства Ближнего Востока, Африки, Латинской Америки и Азиатско-Тихоокеанского региона). *

Значительный рост продаж, операционной прибыли1 и основной прибыли на акцию

Процесс интеграции Genentech ускоряется; рассматривается перспектива на целый год.

Врачи смогут предложить большему числу пациенток варианты лечения на основе Авастина

Европейская комиссия утвердила расширение показаний к применению Авастина, одобрив его применение в комбинации с доцетакселом в качестве терапии первой линии для лечения распространенного (метастатического) рака молочной железы.

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию нового показания Мабтеры как биологического препарата первой линии в терапии ревматоидного артрита в Европе

Сегодня компания «Рош» объявила, что в европейские органы здравоохранения (Европейское агентство по оценке медицинских препаратов) подана комбинированная заявка с целью расширения показаний к назначению Мабтеры при ревматоидном артрите (РА) в качестве биологической терапии первой линии у пациентов с РА. При расширении показаний Мабтера может быть назначена пациентам, которые не получали ранее лечение метотрексатом (МТ, стандарт терапии РА в настоящее время), пациентам с неудовлетворительным ответом на лечение МТ и для предотвращения повреждения суставов для всей популяции пациентов с РА.

Новые данные подтверждают эффективность препарата АКТЕМРА в замедлении деструкции суставов и улучшении физического состояния пациентов с ревматоидным артритом

Сегодня компания Рош объявила, что новые данные, полученные за два года исследования LITHE1, доказывают, что АКТЕМРА (тоцилизумаб, в странах Европейского Союза известный под названием РоАктемра) остается высоко эффективным препаратом, подавляющим деструкцию суставов и поддерживающим устойчивую ремиссию. Замедление суставной деструкции у пациентов с ревматоидным артритом (РА) является важным параметром эффективности лечения РА.

Получены первые обнадеживающие результаты использования нового таргетного препарата для лечения больных меланомой – наиболее злокачественной формой рака кожи

Получены первые обнадеживающие результаты использования нового таргетного препарата для лечения больных меланомой – наиболее злокачественной формой рака кожи. Результаты исследования I фазы соединения PLX4032 (R7204) и соответствующего диагностического теста дают надежду на появление первого высокоэффективного средства для лечения меланомы.

 

Страницы: 1–20 


Категории