Китайские учёные научились изменять гены человеческих эмбрионов

Техника CRISPR впервые проводится на зачаточном геноме человека. Данный метод использует сложный фермент СНиП и заменяет сегменты генов с функциональными нарушениями ДНК. Метод хорошо изучен на примере зрелых клеток, но исследований на эмбриональных клетках проведено очень мало.

С одной стороны, сторонники генетической модификации утверждают, что это может привести к созданию методов, которые устраняют разрушительные генетические расстройства, как болезнь Паркинсона, синдром Дауна или серповидно-клеточную анемию ещё до рождения. С другой стороны, критики предупреждают, что вмешательство в перинатальную сферу может привести к непредвиденным генетическим мутациям, последствия которых могут быть опаснее самой болезни.

Также у некоторых исследователей вызывает сомнения этический вопрос данных инноваций в медицине. Президент Sangamo и председатель Альянса регенеративной медицины Эдвард Ланфьер утверждает: «Мы люди, а не трансгенные крысы. Мы считаем, что этический вопрос будет однозначно затронут при использовании метода изменения человеческих зародышей».

Исследовательская группа Сунь Ят-сена приостановила исследования. Причина заключается не в вероятности создания генетических уродств, а в том, что из 86 полных эмбрионов, используемых в исследовании, 71 пережили первоначальный CRISPR, и только 28 из них успешно прижились в новом ДНК. «Если вы хотите создать нормальных эмбрионов, вы должны быть близки к 100 процентам из 100» — заявил один из ведущих исследователей данного вопроса.