«НейроМакс» получил разрешение на проведение клинического исследования 1б фазы препарата для лечения диабетической полинейропатии
Компания «НейроМакс» получила разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования Iб фазы по изучению безопасности и фармакокинетики разрабатываемого препарата NM-IA-001 (BNV-222, холина диэпалрестат) у пациентов с диабетической полинейропатией.
«НейроМакс» успешно завершил первую фазу клинических исследований препарата для лечения диабетической полинейропатии
Компания «НейроМакс» успешно завершила фазу Ia клинических исследований по изучению безопасности и фармакокинетики разрабатываемого препарата NM-IA-001 (холина диэпалрестат, BNV-222) у пациентов с диабетической полинейропатией.
Компания «НейроМакс» получила разрешение Минздрава на проведение клинических исследований
24 апреля в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации было подписано разрешение на проведение клинических исследований разрабатываемого ООО «НейроМакс» — портфельной компанией фонда «Максвелл Биотех», созданного с участием капитала РВК — препарата NM-IA-001 (холина диэпалрестат, BNV-222).
Компания НейроМакс раскрывает результаты доклинических исследований
В октябре частная биотехнологическая компания ООО «НейроМакс», проинвестированная венчурным фондом «Максвелл Биотех», созданном при участии капитала ОАО «Российская венчурная компания», получила положительные результаты доклинического исследования эффективности и безопасности разрабатываемого препарата NM-IA-001, который должен стать первым в России лекарственным средством, предназначенным для патогенетического лечения диабетической нейропатии.