В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%
Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7 млн. нуклеотидов. Данный метод позволяет выявлять точечные мутации гена, вплоть до изменений размером один нуклеотид. Это дает возможность обнаружить развитие серьезного заболевания — мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД) - с точностью 99,97%.
Татьяна Рамус утверждает: зов предков – это не миф!
Биологический знак прошлого, гены – это не только когда у белой семьи рождается черный ребенок. Часто мы обнаруживаем в себе и наших детях скрытые таланты, которыми не обладал никто из близких родственников.
Категории
М