В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%
Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7 млн. нуклеотидов. Данный метод позволяет выявлять точечные мутации гена, вплоть до изменений размером один нуклеотид. Это дает возможность обнаружить развитие серьезного заболевания — мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД) - с точностью 99,97%.
Категории
М