Эффективность трансплантации столовых клеток при синдроме Гурлера
Американские ученые пришли к мнению, что стволовые клетки пуповинной крови эффективны в лечении детей с синдромом Гурлера. Это редкое генетическое заболевание, при котором в организме не вырабатывается фермент лизосомальная альфа-идуронидаза, что приводит к накоплению углеводов, повреждению органов и в результате – летальному исходу.
Категории
М