Достигнута первичная конечная точка в исследовании III фазы J-ROCKET AF для оценки препарата Ксарелто® (ривароксабан) компании Bayer
Берлин, Германия, 1 августа 2011 года – Первичная конечная точка была достигнута в ходе проведенного в Японии исследования III фазы J-ROCKET AF, предпринятого для изучения препарата компании Bayer Ксарелто® (ривароксабан), принимаемого один раз в сутки у японских пациентов с неклапанной формой фибрилляции предсердий и риском инсульта. Это подтвердило , что Ксарелто® (ривароксабан) имеет как минимум не меньшую безопасность в сравнении с варфарином при оценке основного профиля безопасности – комбинации массивных и немассивных клинически значимых кровотечений. Кроме того, в ходе исследования J-ROCKET AF было показано 51-процентное снижение риска инсульта и системных эмболий вне центральной нервной системы для группы Ксарелто по сравнению с пациентами, принимавшими варфарин. Это не было статистически значимым, поскольку исследование не обладало достаточной мощностью для оценки эффективности препарата.