Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США утвердило препарат Мабтера (ритуксимаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у взрослых
Компания Рош объявила, что Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (Food and Drug Administration - FDA) утвердило Мабтеру (ритуксимаб) в комбинации с флударабином и циклофосфамидом для терапии ранее не леченных пациентов (первичные пациенты), либо уже получавших лечение (рецидивирующие или резистентные формы заболевания) с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом.
Категории
М