Препарат Зитига® получил положительную рекоммендацию по регистрации для лечения метастатического рака предстательной железы в Европейском Союзе
БИРС, БЕЛЬГИЯ: Сегодня компания Янссен-Силаг Интернешнл НВ объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства лекарственных средств по результатам ускоренной процедуры дал положительную оценку и рекомендовал регистрацию препарата ЗИТИГА® (абиратерона ацетат). ЗИТИГА® - это новый пероральный блокатор биосинтеза андрогенов, для приема один раз в день, разработанный для лечения рака предстательной железы. Предложенное показание к применению: для лечения распространенных стадий рака предстательной железы (кастрационно-резистентный рак предстательной железы) в комбинации с преднизоном или преднизолоном у больных, ранее получавших химиотерапию, включавшую таксаны.
В Тюмени увеличилось число мужчин страдающих половым бесплодием
В последнее время на территории Тюменской области наблюдается тенденция роста количества мужчин страдающим половым бесплодием. Сейчас данный диагноз имеют около 50 процентов мужчин и число постоянно увеличивается. Об этом в ходе круглого стола рассказал врач андролог – уролог, кандидат медицинских наук Эдуард Согрин.
По данным проведенного компанией «SYNOPSIS – маркетинг для медицины» исследования рынка лечения рака предстательной железы наиболее перспективное направление для инвестиций в данном сегменте является направление лечения локализованного рака предстате
Этот сегмент наиболее перспективный, потому что, во-первых, на сегодняшний день государство уделяет пристальное внимание социально-значимым заболеваниям, инвестирует денежные средства в диагностическую базу ЛПУ, проводит ряд мероприятий направленных на профилактический осмотр всего мужского населения России, что позволяет выявить РПЖ на ранних стадиях.