Пресс-релизы / стент-графт MEDTRONIC

Миннеаполис, 12 декабря 2012 года - Демонстрируя свою приверженность к постоянному совершенствованию, компания Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) сегодня объявила о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило использование стент-графта Medtronic Valiant® Captivia® для эндоваскулярного лечения изолированных повреждений (за исключением расслоений) нисходящего отдела грудной аорты. Теперь в число расширенных показаний входит и лечение посттравматических разрывов аорты.