Пресс-релизы / Рош

Компании Рош и «Элрон Электроникс Лтд.»  объявили 13-го апреля, что ими было подписано соглашение, по которому Рош приобретает 100 % акций компании «Мединго Лтд.», контрольный пакет которой принадлежит группе «Элрон». «Мединго Лтд.» занимается разработкой одноразовых инсулиновых микропомп на пластыре. По условиям соглашения, Рош сразу выплатит акционерам компании «Мединго Лтд.» 160 миллионов долларов США, а также до 25 % от данного стартового платежа по результатам работы на последующих основных этапах деятельности.

Ведущие препараты на поздней стадии разработки и инновационная стратегия были представлены на конференции для инвесторов.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX:RHHBY) объявила, что Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией с последующей поддерживающей терапией Авастином увеличивает период жизни без прогрессирования заболевания у пациенток с распространенным раком яичника (выживаемость без прогрессирования или ВБП) по сравнению с назначением только химиотерапии по результатам исследования III фазы.

Компания Рош объявила, что Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств  США (Food and Drug Administration - FDA) утвердило Мабтеру (ритуксимаб) в комбинации с  флударабином и циклофосфамидом для терапии ранее не леченных пациентов  (первичные пациенты), либо уже получавших лечение (рецидивирующие или резистентные формы заболевания) с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом.

Рекордные продажи, двузначный  рост прибыли от производственной деятельности и размера основного дохода на акцию, предложенная сумма дивидендов возросла на 20%, достигнув 6,00 швейцарских франков.

Инновационная технология позволит больным раком молочной железы самостоятельно вводить себе Герцептин.

Компания «Рош» объявила, что исследование III фазы STAGE, посвященное оценке применения препарата окрелизумаб у пациентов с серопозитивным* ревматоидным артритом (РА) и неадекватным ответом на предшествующую терапию метотрексатом (МТ), достигло первичной конечной точки оценки эффективности.

Обновленные данные исследования CLL8 показывают, что больные живут дольше, если они получают лечение Мабтерой наряду с химиопрепаратами.

Компания Рош представляет новый сайт Акку-Чек - www.accu-chek.ru! С 1 декабря 2009 года информационный ресурс о диабете и продукции Акку-Чек представлен в новом формате. Сайт предназначен в первую очередь для людей с диабетом, но будет также полезен врачам, фармацевтам, родственникам больных и всем, кто хочет узнать о заболевании и продукции, которая помогает людям с диабетом жить свободно и уверенно.

3 ноября в России было зарегистрировано новое показание к медицинскому применению Авастина (бевацизумаб) - лечение рецидива глиобластомы (злокачественная опухоль мозга). 18 ноября в рамках XIII Российского онкологического конгресса состоялся симпозиум по проблемам лечения глиобластомы, на котором впервые в нашей стране были представленные результаты эффективности Авастина в лечении данного вида опухоли.

Долгосрочные данные также свидетельствуют о беспрецедентной частоте ремиссии, которая увеличивается с течением времени.

Компания Рош, Швейцария и ООО «Вириом», входящее в группу компаний Центра Высоких Технологий ХимРар, Россия, подписали лицензионное соглашение, согласно которому Вириом получает права на разработку новых потенциальных лекарств против ВИЧ/СПИДа и права на их коммерциализацию на территории России, Украины, Белоруссии и Казахстана.

Согласно мировому индексу устойчивости Доу-Джонса компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) была признана новым суперлидером в области здравоохранения и стала самой стабильной компанией отрасли в мире. Включение в мировой индекс устойчивости Доу-Джонса (Dow Jones Sustainability World Index), а также в общеевропейский индекс устойчивости Доу-Джонс STOXX (pan-European Dow Jones STOXX Sustainability Index) осуществляется по результатам тщательного анализа экономических, экологических  и социальных показателей деятельности компании, при этом учитываются такие аспекты, как корпоративное управление, управление рисками, доступность лекарственных средств, социальная обстановка, стандарты системы поставок, привлечение акционеров и трудовые отношения.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщила о получении сертификата на маркировку своего модульного анализатора серии cobas 8000 знаком «CE», благодаря чему у компании появится возможность продавать эти анализаторы в странах Европы, а также других странах, признающих маркировку «CE» (государства Ближнего Востока, Африки, Латинской Америки и Азиатско-Тихоокеанского региона). *

Процесс интеграции Genentech ускоряется; рассматривается перспектива на целый год.

Европейская комиссия утвердила расширение показаний к применению Авастина, одобрив его применение в комбинации с доцетакселом в качестве терапии первой линии для лечения распространенного (метастатического) рака молочной железы.

Сегодня компания «Рош» объявила, что в европейские органы здравоохранения (Европейское агентство по оценке медицинских препаратов) подана комбинированная заявка с целью расширения показаний к назначению Мабтеры при ревматоидном артрите (РА) в качестве биологической терапии первой линии у пациентов с РА. При расширении показаний Мабтера может быть назначена пациентам, которые не получали ранее лечение метотрексатом (МТ, стандарт терапии РА в настоящее время), пациентам с неудовлетворительным ответом на лечение МТ и для предотвращения повреждения суставов для всей популяции пациентов с РА.

Результаты исследования SYNCHRONY, опубликованные в журнале Lancet, подтверждают наличие у препарата алеглитазар кардиопротективного потенциала.

Сегодня компания Рош объявила, что новые данные, полученные за два года исследования LITHE1, доказывают, что АКТЕМРА (тоцилизумаб, в странах Европейского Союза известный под названием РоАктемра) остается высоко эффективным препаратом, подавляющим деструкцию суставов и поддерживающим устойчивую ремиссию. Замедление суставной деструкции у пациентов с ревматоидным артритом (РА) является важным параметром эффективности лечения РА.

Получены первые обнадеживающие результаты использования нового таргетного препарата для лечения больных меланомой – наиболее злокачественной формой рака кожи. Результаты исследования I фазы соединения PLX4032 (R7204) и соответствующего диагностического теста дают надежду на появление первого высокоэффективного средства для лечения меланомы.